Jakarta, tvrijakartanews - Setiap tahun, lebih dari 14.000 orang di AS saja akan didiagnosis menderita glioblastoma, kanker otak yang agresif, tidak dapat diprediksi, dan tidak dapat dicegah. Masing-masing pasien baru itu akan hidup rata-rata 12 hingga 18 bulan lagi tanpa perawatan apa pun, itu bisa jauh lebih sedikit dan hanya satu dari 20 yang masih akan hidup setelah lima tahun.

“Glioblastoma adalah penyakit yang menghancurkan. Pada dasarnya tidak ada terapi yang efektif,” kata Hui Li, seorang peneliti di Departemen Patologi Fakultas Kedokteran Universitas Virginia, dalam sebuah pernyataan minggu ini. Tetapi pada tahun 2020, Hui dan rekan-rekannya mengambil langkah pertama untuk menemukannya: mereka menemukan apa yang disebut "onkogen" yang memicu perkembangan glioblastoma.

"Onkogen baru yang kami temukan menjanjikan untuk menjadi tumit Achilles dari glioblastoma, dengan penargetan spesifiknya yang berpotensi menjadi pendekatan yang efektif untuk pengobatan penyakit,” katanya.

Sekarang, timnya telah mengumumkan tahap selanjutnya dalam pengembangan pengobatan atau penyembuhan forglioblastoma: identifikasi molekul spesifik yang dapat memblokir aktivitas onkogen ini, dan yang, dalam penelitian tikus, mampu menghancurkan sel-sel glioblastoma tanpa mempengaruhi jaringan yang sehat.

"Apa yang baru di sini adalah bahwa kami menargetkan protein yang secara unik bergantung pada sel [glioblastoma], dan kami dapat melakukannya dengan molekul kecil yang memiliki aktivitas in vivo yang jelas. Sepengetahuan kami, jalur ini belum pernah dieksploitasi secara terapeutik sebelumnya,” jelas Li.

Ini jauh dari produk jadi saat ini - sebelum senyawa baru ini membuatnya menjadi obat yang tersedia untuk pasien, pertama-tama harus melalui rentetan uji klinis dan pengujian; bahkan sebelum itu, perlu dipelajari lebih teoretis untuk mengetahui bagaimana cara terbaik untuk dieksploitasi.

Tetapi pada prinsipnya setidaknya, ini tampaknya merupakan temuan yang hampir ajaib. Molekul ini mampu menembus penghalang darah-otak - hambatan besar untuk banyak potensi pengobatan lainnya untuk kanker otak - dan tampaknya hanya menghancurkan sel-sel berbahaya begitu ada di sana. Itu bahkan bisa dikonsumsi sebagai pil sederhana, kata para peneliti.

"Pasien [Glioblastoma] sangat membutuhkan pilihan yang lebih baik. Terapi standar tidak berubah secara fundamental dalam beberapa dekade, dan bertahan hidup tetap suram. Tujuan kami adalah untuk membawa mekanisme aksi yang sama sekali baru ke dalam klinik, yang menargetkan kerentanan inti dalam biologi glioblastoma,” tambahnya.